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一个动画看懂网络原理之CSMA_CD的工作原理(网络篇)

 

一个动画看懂网络原理之CSMA/CD的工作原理

在计算机网络技术课程讲授过程中,讲解至传统共享型即总线型网络数据传输时,会涉及到CSMA/CD协议(Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection)即带冲突检测的载波监听多路访问技术(载波监听多点接入/碰撞检测)。本节就CSMA/CD的工作原理,做详细介绍。

CSMA/CD协议(Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection)即带冲突检测的载波监听多路访问技术(载波监听多点接入/碰撞检测),是一种争用型的介质访问控制协议。

一、CSMA/CD控制方式优点

原理简单,易实现。各工作站地位相同,无需集中控制,无优先级控制。当网络负载增大时,数据发送时间增长,数据发送及传输效率下降。

二、CSMA/CD控制方式原理

各工作站在发送数据前,需先侦听信道是否空闲。若空闲,则立即发送数据;若信道忙碌,则等待一段时间至信道中的信息传输结束后再发送数据;若在上一段信息发送结束后,同时有两个或两个以上的节点都提出发送请求,则判定为冲突;若侦听到冲突,则所有节点立即停止发送数据,等待一段随机时间,再重新尝试发送。如下图所示:

CSMA/CD控制方式原理

其原理可总结为:先听后发,边发边听,冲突停发,随机延迟后重发。

三、CSMA/CD控制方式作用

提供寻址和媒体存取的控制方式,使得不同设备或网络上的节点可以在多点的网络上通信而不相互冲突。

实际上该控制方式并没有完全解决数据冲突问题,这也是CSMA/CA出现的原因。CSMA/CA也是CSMA/CD的升级版。

四、CSMA/CD控制方式特点

CSMA/CD对工作站个数不是很敏感,对实际的输入负载比较敏感,对传播时延比较敏感,且冲突不可避免。其介质利用率随a的上升下降较快,适合通信量不大,交互频繁的场合。CSMA/CD帧越长,吞吐量越大,要求帧具有最小长度,当有许多短消息时,带宽浪费严重。在轻负载时提供最短延迟,但对重负载敏感。

五、关于“等待一段随机时间”的解释

“等待一段随机时间”实际上是退避算法的另一种解释,其算法特点如下:

非坚持的CSMA:线路忙,则等待一段时间,再监听;不忙时,立即发送;减少冲突,信道利用率降低。

1坚持的CSMA:线路忙,继续侦听;不忙时,立即发送;信道利用率提高,冲突增大。

p坚持的CSMA:线路忙,继续侦听;不忙时,根据p概率进行发送,另外的1-p概率为继续侦听(p是一个指定概率值)。

好了,今天的内容交代完了。关注实用计算机网络技术,看文章,学知识、涨技能。每天进步,快乐生活,欢迎各位收藏、转发、留言讨论。如您有更好的理解,欢迎留言指导。谢谢各位!

 

巧装小户型书房隐形书架 给最爱的CD架也装修上

 

隐形书架如何设计?小户型的最爱CD架又该怎么装修?在小户型的家庭环境中,书房的面积较小,再购置一款厚重的书柜只会让本身拥挤的空间变得再度拥挤,这个时候你就需要一个隐形书架或者CD架了。不要问我什么是隐形书架和CD架,接着往下看你就知道了。

巧装小户型书房隐形书架 给最爱的CD架也装修上

想要知道隐形书架如何设计就得先知道什么是隐形书架。隐形书架的组织架构其实非常简单,仅仅是由一款呈直角的钢板或者塑料板与螺丝组合而成,它的钢板底部含有两个紧紧勾住书本封面的挂钩,为书本提供基本的摆放功能。想要给自己的书房设置隐形书架只要在市场上购置这些材料,自己就可以在家设计隐形书架,方便新颖,而且可以充分发挥自己的动脑动手能力。

巧装小户型书房隐形书架 给最爱的CD架也装修上

隐形书架如何设计?隐形书架小而精美,能够让书本与墙面实现完美的贴合,想要对其进行设计只需要花费一点小心思就可以让你的书房与众不同。首先准备一些隐形书架的基本制作工具,比如书本、卷尺、螺丝刀、钢板、螺丝、胶水、笔即可,一般在安装隐形书架时,最底面的书本建议选用旧书本,然后将钢板的垂直面与书本的内底面用胶水进行居中贴合,等完全粘合之后,将书本顶面按照钢板宽厚度做挖空处理,然后用螺丝刀将钢板与墙面连接在一起即可,上方摆放书本,只要高度超过钢板高度就可以完完全全的称之为隐形书架了,这样的书架制作起来非常方便,安装区域可随意安排。

巧装小户型书房隐形书架 给最爱的CD架也装修上

隐形书架如何设计?只要懂了隐形书架的安装方法后就可以将书架随意布置在任意位置,充分发挥自己的想象进行设计,可让小空间展现出无限的可能。除了了解隐形书架如何设计以外,你应该还要知道小户型书房常用的CD架是怎么装修的,它同样可以为小书房打造亮点,节省空间。

巧装小户型书房隐形书架 给最爱的CD架也装修上

CD架原本是用于摆放CD的架子,可分为置地和案台两种,后期人们将CD架加以设计用于摆放书本,扩充CD架的基本功能,同时也为小户型的书房节省了不少的空间。CD架怎么装修?如果非得给一个精准的答案的话,那就是造型百变,随心就好。CD架可以组合成多个圆柜倚墙而建,或将采用独立设计,将CD架与椅子相互结合,为书房书架设计提供新理念,又或是按生活中的各类参照物进行模仿打造。CD架新颖时尚、设计款式众多、现代气息感强,颇受小户型家庭喜爱,所以大家在思虑隐形书架如何设计的时候可以参考CD架的装修设计方法。

 

学术动态 _ 组织流式检测可快速准确鉴定肿瘤细胞表面靶抗原

 

 

 

近日,高博诊断中心流式细胞实验室喻新建主任团队创新性改良探索的组织流式细胞术(FCM)鉴定无骨髓及浆膜腔受累因而无法获得液体标本的复发/难治性(R/R)B细胞恶性肿瘤的靶抗原技术成果在线发表于CYTOMETRY PART B-CLINICAL CYTOMETRY杂志,通过快速、有效地检测,克服了免疫组织化学(IHC)耗时长的局限性,为急需尽快接受嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者赢得了更多宝贵时间。 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

【研究简介】

 

 

 

 

 

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研究方法

 

 

 

 

2017年10月至2020年6月共纳入了68例无骨髓(BM)和浆膜腔积液(SCE)侵犯的R/R B细胞恶性肿瘤患者,采用细针或粗针穿刺活检获取新鲜肿瘤组织标本,在CAR-T治疗前进行靶抗原鉴定。 

 

具体方法为:将组织标本放入含2%胎牛血清的生理盐水,迅速送至FCM实验室,并立即处理。从组织中分离出细胞,制成细胞悬液,细胞浓度为104/ml~106/ml。细胞悬液制备流程见图1。 

 

 

 

图1 细胞悬液制备流程

 

 

标准抗体panels包含前体B细胞的
CD10/CD20/CD34/CD19/CD38/CD45,以及成熟B细胞的κ/λ/CD10/CD19/CD20/CD38/CD45。同时可根据患者初始诊断的免疫表型添加其他抗体。抗原表达、部分表达、不表达分别定义为表达细胞比例>80%、20%~80%和<20%。

 

 

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研究结果

 

 

 

 

 

 

 

 

基线资料

 

 

 

 

 

 

 

 

68例患者中,1例标本仅有细胞碎片、无细胞,4例无肿瘤细胞,最终63例标本满足FCM分析条件。 

 

63例患者中,11例为B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL);52例为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括34例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、13例伯基特淋巴瘤和5例其他类型淋巴瘤。中位年龄41岁(1~71岁),包括47例成人、16例儿童(18岁以下)。所有患者均为多线治疗失败,经治方案包括化疗、局部放疗、干细胞移植、抗体类免疫治疗或CAR-T。 

 

 

 

 

 

 

检测结果

 

 

 

 

 

 

 

 

获取细胞:42例患者的组织标本来源于体表肿块,21例源于内部器官;43例采用细针穿刺,20例经粗针穿刺。从这些组织标本中获取的细胞数量从每管1000个到大于100000个不等(5例<5000、17例>100000);可用于分析的肿瘤细胞占比为0.03%~99.44%(5例<5%、13例>90%)。

抗原表达:除了1例既往接受过CD19 CAR-T治疗的B-ALL患者以外,其余62例患者均表达CD19。11例B-ALL患者、10例B-NHL患者不表达或部分表达CD20。2例B-ALL患者、7例B-NHL患者部分表达CD22。见图2和图3。

 

 

 

图2 患者CD19/CD20/CD22表达情况

 

 

 

 

图3 肿瘤组织细胞CD19/CD20/CD22表达流式细胞图

 

 

FCM与IHC一致性:63例组织标本中,46例同期送检了IHC染色、检测CD19/CD20/CD22表达,其中1例未找到肿瘤细胞。

 

在45例同时具有FCM和IHC检测结果(两种方法的结果判定标准相同)患者中,CD19、CD20、CD22表达结果一致率分别为93.3% (42/45)、84.4% (38/45)和88.9% (40/45)。 

 

部分CD20/CD22 不一致的原因主要在于:用于IHC检测的CD20/CD22抗体可以同时检测胞膜和胞浆内的抗原;而用于FCM检测的抗体可以只检测胞膜上的抗原,因此FCM可以更准确地指导CAR-T的靶点选择。 

 

 

【研究解读】

 

 

 

 

 

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准确鉴定靶抗原——CAR-T治疗的关键

 

 

 

 

 

近年来,CAR-T被广泛应用于R/R B细胞恶性肿瘤治疗,包括B-ALL、B-NHL。CAR-T靶点的选择,取决于肿瘤细胞靶抗原的表达特征。因此,准确鉴定肿瘤细胞上靶抗原的表达水平,对于CAR-T的疗效至关重要。如果靶抗原不表达或仅部分表达,则CAR-T会无效或疗效有限。尤其是既往接受过抗体免疫治疗或CAR-T治疗的患者,常常存在相关抗原的丢失或减少,准确的抗原鉴定尤为关键。

 

 

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破解IHC耗时长,组织FCM另辟蹊径

 

 

 

 

肿瘤细胞表面靶抗原鉴定通常是对液体标本(BM或SCE)进行多参数FCM检测,或对组织标本进行IHC染色检测。然而,部分R/R B细胞恶性肿瘤患者仅有髓外病灶,BM和SCE中没有肿瘤细胞,无法进行常规流式分析。由于肿瘤进展迅速,这些患者急需尽快获知CAR-T靶抗原、尽早治疗,而IHC检测费时、常需等待数天。 

 

组织FCM分析已与形态学检查一起被用于淋巴瘤诊断,通常采用外科活检或穿刺活检。本研究创新性利用穿刺标本快速鉴定肿瘤细胞CD抗原,为CAR-T治疗选择靶点提供依据。所有FCM结果在<4~6小时即可获得,远远快于耗时数天的IHC染色,且更准确。 

 

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掌握技术要点,确保组织FCM成功率

 

 

 

 

从组织中分离细胞,酶处理法和物理机械法均是可行的。酶解消化法(胰蛋白酶、胃蛋白酶或胶原酶)会增加组织细胞释放,但常常导致细胞高损伤、低存活,因此其适用于组织标本充裕的情况。 

 

为了从有限的穿刺标本中获取更多细胞,本研究采用了柔和的机械技术,利用注射器活塞轻柔地按压组织,并用生理盐水反复冲洗。 

 

此外,将穿刺标本置于含胎牛血清的生理盐水妥善保存并及时送到实验室,以及实验室收到标本后马上处理,均有利于保留更多的活细胞。 

 

这一改良的流程使得高达92.6%(63/68)的标本都具有充足的细胞进行FCM分析。4例无肿瘤细胞的标本,可能的确是没有肿瘤细胞,也可能是有限的肿瘤细胞被破坏或溶解。 

 

 

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匠心独运,流式新用:发挥独特优势,高效助力CAR-T

 

 

 

 

从本研究数据可以看到,并非所有R/R B细胞恶性肿瘤患者均高表达CD19/CD20/CD22。单一靶点的CAR-T治疗常常难以维持长期缓解,通过不同靶点联合的CAR-T有望延长患者生存。因此,肿瘤细胞抗原鉴定对于临床医生选择单靶、双靶甚至三靶的CAR-T治疗策略十分重要。

 

FCM在CAR-T治疗全程都可发挥重要作用。抗原表达检测方面,除用于治疗前的靶点筛选以外,FCM对CAR-T之后序贯治疗方案的选择也能够提供有效帮助。

 

综上,正确选择靶抗原是R/R B细胞恶性肿瘤患者有效CAR-T治疗的基础,尤其是对于既往接受过抗体或CAR-T治疗的患者。 

 

这一利用组织进行FCM检测肿瘤细胞靶抗原的改良方法,为BM、SCE无侵犯的R/R B细胞恶性肿瘤患者CAR-T治疗提供了快速(<4~6小时)、准确的抗原鉴定,为肿瘤快速进展的患者前移了宝贵的治疗时机。 

 

此项技术也可以拓展至其他抗原检测(如CD79b、BCMA或CD7),从而为相应的CAR-T和抗体免疫治疗提供高效支持。 

 

 

参考文献 

[1] Xinjian Yu,et al. Cytometry B Clin Cytom,2022 Feb 18. doi: 10.1002/cyto.b.22060. Online ahead of print.